Valeria Amizich: «Es pot ser feliç amb limfedema»
Diagnosticada de limfedema de jove la Valeria, a més d’auxiliar d’infermeria a l’Hospital de Sant Camil, és una divulgadora d’aquesta malaltia crònica a través de les xarxes socials i dijous en parlarà també en la Jornada sobre Limfedema que es realitzarà a Sant Camil. L’objectiu és donar a conèixer aquesta malaltia que no té cura i requereix de tractament i seguiment diari per evitar-ne un empitjorament. En tant que pacient i alhora sanitària, la Valèria porta tota una vida formant-se i estudiant el limfedema per tal de conèixer les millors teràpies i tractaments i dur una vida normal. De fet assegura que és feliç tot i l’esforç i la cura diària que representa la malaltia i el repte és que tothom que la pateixi també ho sigui. La voluntat divulgadora ha arribat fins i tot al Parlament on la Comissió de Salut ha aprovat una proposta de resolució per tal de garantir un estudi de l’impacte de la malaltia a Catalunya i, entre d’altres, poder oferir recursos als professionals per tal que els pacients millorin la qualitat de vida.
